CRM-OA 岡田酸（NRC標準品）的制備

OA是從甲藻種凹原甲藻的實驗室培養物中分離出來的，并在哈利法克斯國家研究委員會通過幾個色譜步驟和結晶進行純化。OA的結構和純度由1H NMR和LC-MSIMS證實。使用高分辨率MS獲得OA的[m-H]的測量準確m/z為803.4587±0.0001（Ca.HrO1s=-0.1 ppm）（Figure 1A）。碰撞誘導解離光譜（Figure 1B）與之前的OACRM和文獻報告[2]相匹配。

通過將OA溶解在CD中制備儲備溶液；OH代表定量核磁共振（qNMR）[3]。通過在脫氣的高純度甲醇中精確稀釋qNMR儲備溶液來制備CRM-OA 岡田酸（NRC標準品）溶液。該溶液與聚四氟乙烯攪拌棒和磁力攪拌器充分混合，同時在氬氣氛下的冰浴中冷卻。等分樣品被分配到充滿清潔氬氣的琥珀色玻璃安瓿中，并立即用火焰密封。