SRM 913b  尿酸標準品被認證為已知純度的化學品。它主要用于臨床分析中使用的尿酸測定程序的校準和標準化，以及這些程序中使用的日常工作標準的常規(guī)關鍵評估。SRM 913b 由一個裝有 10 克結晶尿酸的瓶子組成。 來源與分析 材料來源：SRM 材料從商業(yè)供應商處獲得。 分析方法：認證值和參考值的所有分析均在 NIST 進行。由于尿酸不熔化，差示掃描量熱法不能用作純度的總體測量。相反，使用多種技術評估潛在雜質，包括：液相色譜-質譜 (LC-MS)、氣相色譜-質譜 (GC-MS)、干燥失重、800 °C 灰化和紫外線 (紫外）光譜。干燥和灰化分析的結果如表 2 所示。可能存在其他低含量雜質，但此處使用的技術未檢測到。認證純度是通過從 100% 中減去干燥后的質量損失和灰化后的殘留物之和來確定的。 同質性分析：在進行認證分析時進行同質性評估。設計了一個分層抽樣計劃來測試所有瓶子的同質性。當針對瓶子的制備順序作圖時，數據中沒有明顯的趨勢。 認證值和不確定性：SRM 913b  尿酸標準品認證值是基于幾種用于測量雜質的分析技術的結果以及對這些結果的科學判斷。表 1 中提供的認證化學純度是通過測量雜質的質量分數來確定的，包括水和灰化殘留物，將雜質相加并從 100% 中減去該總和。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性具有最高置信度的值，因為 NIST [1] 已調查或解釋了所有已知或可疑的偏差來源。 經認證的尿酸化學純度和不確定度（質量分數） 99.8 % ± 0.2 % 結果表示為認證值±擴展不確定度。認證值的不確定度等于 U = kuc，其中 uc 是根據 ISO/JCGM 指南 [2] 計算的組合標準不確定度，k = 2 是覆蓋因子。擴展的不確定性旨在代表 95 % 的置信度間隔并反映了測量不精確性、瓶子之間濃度的可變性以及使用一種以上方法時技術之間的任何系統差異的綜合影響 [2]。被測量是尿酸的總濃度，認證值在計量上可追溯到 SI 質量單位，以百分比表示。 儲存和使用說明 儲存：SRM 913b 應在 20 °C 至 25 °C 的溫度下儲存在原瓶中。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止過度潮濕和光照。 用途：SRM 913b 尿酸  標準品 在普通儲存條件下（如上所述）不吸濕，無需預干燥即可使用。所需的最小樣品量為 10 毫克。

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