產品介紹

SRM955d標準血樣旨在用于驗證測量人體血液中有毒金屬的分析方法。SRM955d由六個小瓶冷凍人血組成，其中兩個小瓶處于三個濃度水平。每個小瓶標稱含有 1.6 mL 全血。SRM955d僅用于實驗研究用途。SRM955d的認證在規定的測量不確定度內有效期至 2030年2月1日。

認證質量濃度值：認證值在表 1 中提供。NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已調查或考慮在內 [1]。通過所使用的重量和體積主要標準和程序，值可在計量上追溯到國際單位制 (SI)。

SRM955d標準血樣必須在低于 –60 °C 的溫度下冷凍儲存在原包裝中直至使用。該認證不適用于先前打開的材料的內容，因為在這種條件下尚未研究分析物的穩定性。

SRM955d標準血樣應在室溫下解凍。該材料應在解凍后4小時內使用。未使用或剩余的材料應在指定時間后丟棄。在取出測試部分之前，應通過輕輕倒置小瓶數次來使SRM955d標準血樣的每個小瓶均質化。為使本證書中提供的值有效，應使用 0.1 mL 的最小測試部分。

SRM955d標準血樣是在美國NIST適當的人體研究確定后開發的。NIST將來自商業供應商的全人血袋裝在三個預先清潔的 15 L 高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶中，形成 SRM 955d 1 級至 3 級的池。有毒金屬和汞的質量濃度加入適量的 NIST SRM 3100 系列單元素標準溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞，將其調整至目標水平。然后將內容物用磁力攪拌器均勻化 24 小時，然后分配到單獨的預篩選聚丙烯冷凍管中。

分析：NIST、CDC、Mayo Clinic、紐約州衛生部和蘇黎世聯邦理工學院（瑞士蘇黎世）使用表 1 和表 3 中列出的方法對 SRM 955d 的賦值進行了測量。

同質性：在 CDC 使用表 1 中列出的方法進行同質性評估的測量。基于小瓶間方差的統計分析確定 SRM 是同質的。

參考值：參考密度值在表 2 中提供。參考值是未經認證的值，它是基于可用數據 [1] 對真實值的最佳估計。這些值不符合 NIST 認證標準，并且提供了相關的不確定性，可能不包括所有不確定性來源

信息值：表 3 中提供了甲狀腺球蛋白質量濃度的信息值。SRM 用戶認為該信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性，或者只有有限的信息。進行了許多分析 [1]。信息值不能用于建立計量溯源性。